唐氏筛查是查胎儿(唐氏筛查是查胎儿)

1、什么是唐氏筛查？

唐氏综合症筛查是通过提取孕妈妈的血清，结合抽血时的预产期、年龄、体重和孕周，检测母体血清中甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素浓度的方法一种计算生育唐氏综合症孩子风险系数的测试方法。筛查时间为怀孕16-20周。如果结果是高危，也不必惊慌，因为还需要进一步进行羊膜穿刺和胎儿染色体检测才能明确诊断。

2、可以不做唐氏筛查吗？

如果家里没有唐氏综合症的孩子，也没有遗传史，我可以免除唐氏综合症筛查吗？

答案当然是否定的！由于唐氏综合症的发病具有随机性且无法预防，因此只能通过早发现、早发现来预防。

3、为什么一定要做唐氏筛查？

唐氏综合症筛查的目的是通过检测怀孕母亲的血液来确定胎儿患有唐氏综合症的风险。唐氏综合症的发病率约为1/600——1/800。以中国为例，大约每20分钟就有一名唐氏综合症患儿出生。

由于严重智力低下，唐氏综合症患儿完全无法生活自理，并伴有终生无法治愈的多种全身并发症，给家庭带来沉重的精神和经济负担。

4、哪类人群可能生出“唐氏儿”?

唐氏综合症是一种散发性疾病。随着孕妇年龄的增加，35岁以上、有遗传史的孕妇是高危人群。总体而言，即使发病率为1/800，一旦漏诊，对孕妇、家庭和社会都会是巨大的负担。医疗机构和家庭照顾唐宝宝一生需要支付的费用是非常巨大的。早期筛查的费用相对较低，因此所有孕妇都应该接受唐氏筛查。

以下女性更要注意唐筛检查！

孕妇在怀孕前后有病毒感染史，如流感、风疹等。

有习惯性流产、早产或死产史的孕妇。其中一位配偶年龄较大。

怀孕前后，孕妇服用四环素等致畸药物。

其中一位配偶长期在辐射屏下或污染环境下工作。

在受孕时，这对夫妇中的一人患有染色体异常。

一对长期饲养宠物的夫妻。

5、唐筛结果显示高危该怎么办？

唐氏综合症筛查值只能帮助确定胎儿患有唐氏综合症的风险。高风险并不一定意味着婴儿就是高风险婴儿。如果发现宝宝是高危宝宝，孕妇千万不要惊慌，保持冷静。下一步是通过羊膜穿刺术确认诊断。但如果你有先兆流产、前置胎盘、羊水过少、病毒携带者等身体不适或心理上拒绝羊水穿刺诊断的，可以选择做无创DNA检测，检出率可达99%以上。

不过，孕妈妈需要注意的是，低风险或中风险并不意味着“没有风险”，只是意味着胎儿出现染色体异常的风险低于一般人群。胎儿仍有一定的染色体异常风险，但风险较小，风险较高。

6、羊水穿刺是不是有危险？

羊膜穿刺术并不像一些孕妈妈想象的那么可怕。羊膜穿刺术的主要方法是用针抽取一定量的羊水。这个过程其实就像肌肉注射一样，所以孕妈妈们不用太紧张。目前羊膜穿刺是在B超的监督下进行的，所以比较安全。需要检查的孕妈妈无需过于担心。

7、一旦确诊唐氏综合征该怎么办？

是否有必要对胎儿进行唐氏综合症筛查？不幸的是，目前尚无针对患有唐氏综合症的儿童的有效治疗方法。最好的方法是在母亲分娩前终止妊娠。亲爱的孕妈妈们，虽然唐氏综合症目前无法预防和治疗，但无论如何我们都应该积极面对。好月嫂建议育龄孕妇应接受产前筛查和诊断，以最大程度地降低患唐氏综合症的风险。孩子的出生减少了伤害。